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绿叶制药2017年成绩单:业绩强劲增长30%,深度布局创新产品

发布时间:2018-03-27

3月26日,上海/香港——中国领先的制药公司绿叶制药(02186.HK)于今日发布2017年业绩公告。财报显示:公司业绩呈现强劲增长,国内、国际业务齐头并进,海内外市场的新药研发和上市进程获得推进。

 

2017年,绿叶制药实现销售收入38.2亿元人民币,同比增长30.7%;正常化EBITDA达到14.9亿元人民币,同比增长30.6%;归属于股东的正常化净利润达到10.6亿元人民币,同比增长19.0%。此外,公司有效控制应收账款,提高运营效率。应收账款周转天数从2016年的98天降至80天,存货周转天数从251天降至159天。

 

绿叶制药管理层表示:“2017年是令人振奋的一年。在我们全球员工的共同努力下,绿叶制药实现了超出市场预期的优秀业绩。不仅现有产品线持续展现出强大的生命力,后续在研产品线也紧抓政策机遇,加快申报注册,加速推进研发进程。我们相信,公司将持续迅速发展的势头,保持各业务板块的齐头并进,尤其将在海外产品线布局上取得突破进展。”

2017年业绩亮点表现如下:

1.   核心产品

 

国内市场——显著高于行业平均水平,进入国内药企20强

 

IQVIA(原IMS)数据显示:2017年行业增速仅为3.3%,绿叶制药增速达到10.4%,业务表现大幅跑赢行业平均水平。按销售收入计算,绿叶制药已进入国内药企前二十强。

 

公司主营产品,如力扑素、贝希、血脂康、希美纳等,在2017年取得明显增长。不仅如此,2017年国家新医保目录的修订也提升了包括贝希、血脂康、欧开等在内多个产品的销售放量。

 

2018年,公司将继续实施终端下沉策略,将力扑素的医院覆盖率进一步提升,为贝希与血脂康开拓更多基层销售网络,并抓住医保调整机遇培养一批销售过亿的产品。

 

国际市场——持续领先增长

 

卡巴拉汀贴片在美国和欧盟的销售持续保持领导地位。

 

公司将通过加强代理商合作,积极打开新市场,寻求绿叶制药在欧洲透皮贴片类产品市场份额的进一步扩大。

 

2.    研发创新——显著加大研发投入,加快产品上市周期

 

过去一年来,国家在促进药品创新方面落实了诸多积极政策。公司积极抓住政策机遇,大力推进研发立项,研发费用净增加约1亿人民币,并积极争取加快审评,尤其在新分子药物(NCE)方面、创新药物制剂(NDDS)方面、生物抗体(Biological Antibody)方面已取得显著的成果。

 

在新分子方面:抗抑郁创新药安舒法辛缓释片LY03005中国二期临床取得积极结果,肿瘤免疫新药IDO/TDO双靶点抑制剂LY01013申报临床获受理,位列国内第二家。在创新药物制剂方面:利培酮缓释微球LY03004豁免美国儿科临床试验,罗替戈汀缓释微球LY03003分别在美国和中国免除二期临床试验,卡巴拉汀多日贴片也已在欧洲启动关键临床试验。在生物抗体方面,贝伐珠单抗LY01008进入三期临床试验,德诺单抗LY06006进入一期临床试验。此外,公司还与国内外生物抗体创新公司开展了一系列研发合作项目。

 

3.   海外并购——国内外业务战略协同效应显现

 

公司于2016年底完成了对欧洲Acino公司的透皮制剂和植入体业务的并购,并成立绿叶欧洲公司,经过一年多的整合,业务协同效应已经显现。

 

2017年,丁丙诺啡贴片、卡巴拉汀贴片等公司多个贴片产品加速引入中国,开始本地化生产和进口注册申报。与此同时,公司还在密切关注海内外的兼并收购机会,期待在2018年为公司业务注入新的资产和动力。

 

展望2018年,绿叶制药管理层充满信心地表示:“我们将重塑绿叶制药的全球战略,深度布局未来产品线,对于已具备优势的新型制剂技术平台进行深度布局和规模化发展,加速推进已有产品和在研产品的全球上市。同时进行技术转型升级,尤其要坚定的布局创新靶点抗体、蛋白类药物、肿瘤免疫治疗、细胞治疗、智能精准给药系统等多个有前瞻性布局的创新领域。我们将通过并购合作等方式,加强绿叶制药在国际市场的竞争优势,以实现整体跨越式发展。”

 

 

本文转发自 绿叶制药网站 http://www.luye.cn/lvye/newsshow.php?id=1122)